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- EVAMED recrute un.e Attaché.e de Recherche Clinique H/F
- Impact du MDR sur les données cliniques
- Quelques clés pour réussir son investigation clinique : sélection des sites d'investigation
- Comment recueillir des données cliniques rétrospectives ?
- MedFIT 2019
- MEDTECH MEETUP 2019
- Parcours du dispositif médical avant sa commercialisation
- Guide HAS pour évaluer les dispositifs médicaux connectés
- Dispositifs médicaux motorisés : une décennie de révolutions technologiques
- Les rendez-vous Experts MedTech
- Baromètre AFCROs de la Recherche Clinique en France
- Dispositifs Médicaux : Comment garantir leur sécurité et leur efficacité ?
- 8ème Journée de la Recherche Clinique
- La Newsletter du dispositif médical - Décembre 2018
- L'évaluation clinique au cÅ“ur de l'évaluation du dispositif médical
- Congrès de la SOFCOT 2018
- Séminaire EVAMED
- L'accès au marché des dispositifs médicaux remboursables
- 7ème Rencontre AFCROs & DM
- La rentrée du DM
- Newsletter Juin 2018
- HAS : Rapport d'eÌvaluation technologique - Endoprothèses (stents) coronaires
- Les bonnes pratiques de conception d'un eCRF
- Livret dispositifs médicaux 2018
- Guide pour le dépôt d'un dossier de remboursement auprès de la CNEDiMTS
- Evamed à l'EuroPCR
- DeviceMed Mai/Juin 2018
- 4ème Journée Start-up innovantes du Dispositif Médical
- Evamed au salon Paris HealthCare Week 2018
- Comment obtenir une prise en charge de votre dispositif médical ?
- Compte rendu Journée HAS
- Offre de stage
- Quel support choisir pour le recueil de vos données ?
- Retour sur la 1ère journée de La rentrée du Dispositif Médical
- Êtes-vous en conformité avec vos obligations MR-003 ?
- Retour sur la 3ème journée Start-up innovantes du Dispositif Médical
- Evamed au MedFIT : les 28 ET 29 JUIN
- L'équipe Evamed au salon Intermeditech
- Rendez-vous au salon Intermeditech du 16 au 18 mai prochains
- Renouvellement de l'agrément CIR
- Retour sur l'atelier Règlement Européen DM
- Journée de la recherche clinique 2017
- CACVS 2016
- JOURNÉE D'INFORMATION ÉVALUATION CLINIQUE : COMMENT APPRÉHENDER LES CHANGEMENTS RÉGLEMENTAIRES ?
- DeviceMed Septembre/Octobre 2015
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- Basse-Normandie : Dynamique autour du Dispositif Médical
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- Comment mettre en place un suivi clinique post-marketing (PMCF)
- Bien concevoir son plan d'investigation clinique
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- Comment construire un partenariat avec sa CRO pour garantir le succès de son investigation clinique ?
- Les bonnes pratiques de conception d'un eCRF
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- Mettre en place une surveillance post marquage CE
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